同一对亲本产生的子代并不完全相同;同一品种在不同环境中也可能表现出差异。前者可能来自遗传物质的改变或重新组合,后者还可能只是环境对性状表现的影响。认识这种差异,既能解释生物多样性的来源,也能帮助我们理解育种工作为什么需要长期的比较、选择和检验。
本章把“变异”放回遗传信息传递的链条中考察:DNA 分子上的碱基序列能否改变?减数分裂怎样重新组合基因?染色体的结构或数目发生变化会带来什么后果?在育种中,人们怎样利用已有的变异,同时又该在哪些地方保持审慎?
学完本章,你应能:
变异是亲子代之间以及子代个体之间存在差异的现象。判断一种变异能否遗传,关键不在于它是否“明显”,而在于遗传物质是否发生了能够传递的改变。营养状况、光照、水分等环境条件会影响性状表现;若遗传物质没有改变,这类差异通常不能作为可遗传变异传给后代。
高中阶段可把可遗传变异的来源归纳为三类:基因突变、基因重组和染色体变异。三者分别主要发生在碱基序列、基因组合和染色体层次,不能因为结果都表现为“不同”就混为一谈。

判断时可先问两个问题:遗传物质本身变了吗?若变了,改变的是碱基序列、基因的组合,还是染色体的结构或数目?例如,同一基因型的植物因光照不同而叶色深浅不同,不能据此判断发生了基因突变;而减数分裂中产生不同基因组合的配子,则属于基因重组的情形。
学习任务:将“叶片因遮阴变薄”“碱基对被替换”“同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换”“某条染色体片段缺失”拖入对应的变异类别,并说明你的判断依据。
基因突变是基因中碱基序列的改变。在 DNA 分子的一段序列中,碱基可以发生替换、插入或缺失;只要这种变化改变了基因的碱基序列,就属于基因突变。它改变的是遗传信息的局部内容,而不是整条染色体的数量。
基因是有遗传效应的 DNA 片段。碱基序列变化后,转录得到的 RNA 或翻译过程可能受到影响,进而使蛋白质的结构、数量或功能发生变化,细胞功能和性状也可能随之改变。但这个“可能”不能省略:有的变化未必改变蛋白质,有的虽改变蛋白质却未必形成可观察的性状差异,还有的可能带来严重后果。分析时应依据具体的变化位置和遗传信息表达结果,而不能一概而论。

细胞内外的一些因素可能提高基因突变发生的概率,例如某些化学物质、射线和病毒等。这里的表述是“可能提高概率”,不表示接触后一定发生突变,也不表示只有这些因素才会出现突变。对人体而言,应远离不必要的有害暴露;在实验和生产活动中,更不能把可能造成遗传损伤的因素当作日常尝试工具。
若突变发生在体细胞中,可能影响该细胞及其后续形成的细胞;若发生在能够形成配子的细胞系中,则在符合生殖过程条件时可能进入后代。某些与细胞分裂调控有关的基因发生突变,可能使细胞分裂失去正常控制,甚至与癌变有关;这说明基因突变的影响既要看发生部位,也要看所涉及的基因及后续细胞行为。
例题:某基因的一段 DNA 中,一处碱基对由 A—T 变为 G—C。研究人员尚未给出该基因对应蛋白质和个体性状的检测结果。请判断这是否属于基因突变,并说明能否据此断定个体性状一定改变。
基因重组不一定产生新的基因,而是形成新的基因组合。进行有性生殖的生物在减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,都可能使配子获得不同于亲本的基因组合。受精时不同配子随机结合,子代的基因型便有多种可能。
自由组合主要体现在减数第一次分裂后期:每对同源染色体彼此分离时,非同源染色体可以有不同的组合方式进入子细胞。交叉互换主要发生在减数第一次分裂前期,同源染色体配对后,非姐妹染色单体之间相应片段交换,可能重新排列同一条染色体上原有的基因组合。

为了避免把概念说得过宽,可以抓住下面的对照:基因突变改变的是某基因的碱基序列;基因重组关注的是已有基因的组合方式;染色体变异则涉及染色体结构或数目的变化。这三个过程若发生在生殖系并经配子传递,都可能导致子代差异,却对应不同的遗传学解释。
学习任务:在图中选择一对同源染色体,分别点击“交换片段”和“独立分离”,观察配子中基因组合如何变化,再用一句话区分交叉互换与自由组合。
例题:某二倍体植株的基因型为 AaBb,控制两对相对性状的基因位于两对非同源染色体上。若减数分裂过程正常,写出它可能形成的配子种类,并说明这些配子类型的出现是否需要基因突变。
染色体是遗传信息在细胞中的重要载体。染色体变异可分为结构变异和数目变异。结构变异指染色体片段发生了缺失、重复、倒位或易位等变化;数目变异则指个别染色体数目增减,或染色体组数发生变化。它们都可能改变基因的数量、排列位置或基因剂量,从而影响性状。

结构变异中的“缺失、重复、倒位、易位”描述的是片段如何变化,并不等同于四种性状结论。数目变异也不能简单理解成“越多越好”或“越少越差”:不同生物、不同染色体以及不同变化程度的结果可能不同。某些变化可能导致性状改变、发育异常、死亡或生殖能力下降,因此要用具体证据判断后果。
在观察染色体图时,先核对每条染色体是否仍完整,再比较同源染色体数目和染色体组数。若只是某个基因的一个碱基改变,应回到基因突变;若图中同源染色体之间交换了片段但染色体数目未变,也要结合发生过程判断是否属于重组,而不能只因“有片段移动”就仓促归类。
育种的目标不是制造“变化”本身,而是在明确目标的前提下,筛选和组合有利变异,获得在一定生产条件下表现较稳定的优良类型。产量、品质、抗逆性、抗病性、成熟期和适应区域等目标往往不能同时达到最高,因此育种通常需要多轮比较与选择。
杂交育种的基本思路是:选择具有不同优良性状的亲本进行杂交,使亲本的遗传物质在有性生殖中重新组合;再从后代中选择符合目标的个体,经过继续繁育和鉴定,获得较稳定的品系或品种。它主要利用的是已有基因的重组,不等于凭空产生所需的新基因。
诱变育种是在严格的育种与安全管理条件下,利用某些物理或化学因素提高突变发生的概率,再从大量后代中筛选可能有用的变异。它主要利用基因突变产生的新变异;染色体变异可能伴随发生,但不应与以染色体组数改变为核心的多倍体育种混同。诱变的结果难以预先指定:多数变化未必符合育种目标,还可能带来不利性状,所以不能把“处理过”直接等同于“获得优良品种”。
无论采用何种方法,进入生产之前都需要在相应条件下比较其目标性状、稳定性和适应性。育种不是把实验室中一次观察到的优势无限放大,也不能用“天然”或“人工”这样的标签代替数据。对于遗传工程、细胞工程等其他技术,应按各自的原理和监管要求另行讨论,不能与本节的传统杂交、诱变和多倍体育种混作同一概念。

染色体组是指细胞中一组非同源染色体。二倍体生物的体细胞通常含有两套染色体组;多倍体是体细胞中含有三个或更多染色体组的个体。多倍体育种是利用染色体组数改变产生的变异,在植物育种中有一定应用价值。
获得多倍体的途径包括:
需要注意:
多倍体植株有时表现为器官较大等特征,但这不是对所有物种都成立的保证,更不是对任何性状都有利的承诺。尤其是某些奇数倍体在减数分裂时同源染色体的配对和分离可能不规则,因而生殖能力可能降低。评价多倍体材料时,还应考察生长状况、繁殖方式、目标性状和适应环境,而不能只看“细胞大”或“果实大”这一项。
学习任务:在“二倍体—三倍体—四倍体”的染色体组卡片中配对减数分裂示意,判断哪些材料可能面临配子形成困难;随后根据“无性繁殖利用的产品”或“需要通过种子持续繁殖”的不同目标,选择还需补充调查的指标。
面对“某新品系更好”的说法,可以按以下路径分析:先明确它利用了哪类可遗传变异;再确认比较的性状和对照条件;然后查看性状能否在后代或重复栽培中保持;最后考察它在目标地区的产量、品质、抗逆性和生殖特性。这样才能把育种方法、遗传机制和实际评价连起来。
可遗传变异主要来自基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变改变基因中的碱基序列;自由组合和交叉互换使基因重新组合;染色体变异则涉及结构或数目的改变。它们为生物进化和人工选择提供了遗传材料,但具体后果必须结合发生位置、表达过程和环境条件判断。
杂交育种主要组合已有优良性状,诱变育种在严格管理下提高变异概率后再筛选,多倍体育种利用染色体组数改变产生的变异。三种方法都离不开持续选择、稳定性检验和适应性评价。科学地谈育种,既要说明方法的可能性,也要说清它的条件和边界。