把一枚生鸡蛋放进热水里,原本透明、会流动的蛋清很快变成白色的固体;在另一个场景中,法医可以比较唾液、毛囊等样本中的 DNA 片段来辅助个体识别。一个现象发生在厨房里,一个应用出现在刑侦和亲子鉴定中,它们却把我们带向同一件事:细胞中有两类特别重要的大分子——蛋白质和核酸。
如果把细胞比作一间始终在运转的工厂,核酸更像保存和传递说明的“信息载体”,蛋白质则更像真正完成加工、运输、调节和防御的“工作人员”。不过,这个类比只能帮助我们起步。要真正理解生命活动,关键不在于记住两个名称,而在于顺着一条因果链追问:小分子怎样连成长链?长链为什么能拥有不同的形状?这些形状又怎样让细胞完成不同的任务?

蛋白质和核酸都属于生物大分子。它们并不是孤立存在的两份“知识”:核酸中核苷酸的排列顺序能够储存遗传信息,蛋白质则凭借自己的结构去承担大量生命活动。后面学习遗传信息的传递时,会看到二者如何接上这条链。
先从一个熟悉的场景出发。吃进的食物需要被消化,氧气需要被血液运输,伤口受到病原体侵袭时需要防御,肌肉收缩时需要产生运动。这些事情看上去彼此差别很大,却常常有蛋白质参与其中。细胞的许多生命活动,正是由不同种类的蛋白质来完成的。
蛋白质是细胞中含量最多的有机物,主要由碳、氢、氧、氮组成,有些还含有硫。这里有一个容易掉进的判断陷阱:蛋白质通常含氮,但“含氮”不能作为判断蛋白质的唯一依据,因为核酸等物质也含有氮。
不同蛋白质的任务可以相差很远。把它们放在同一张表里,不是为了背一串名词,而是为了看见一个事实:功能越多样,背后的结构差异就越值得追究。
例如,红细胞中的血红蛋白能够结合并运输氧气;唾液淀粉酶能加快淀粉分解;抗体能够识别特定抗原。它们都是蛋白质,却没有做同一件事。由此可以作出第一步推断:蛋白质功能多样的根源,是蛋白质结构具有多样性。接下来要解决的问题,就是蛋白质的结构从哪里来。
组成蛋白质的基本单位是氨基酸。组成生物体蛋白质的氨基酸大约有 20 种。每种氨基酸都至少含有一个氨基(—NH₂)和一个羧基(—COOH),并且都有一个氨基和一个羧基连在同一个碳原子上。这个碳原子还连接一个氢原子和一个 R 基。
可以把氨基酸的共同骨架写成:NH₂—CH(R)—COOH。其中最值得盯住的是 R 基:共同骨架让它们都能参与构成蛋白质,R 基的不同则使各种氨基酸具有不同的性质。就像一套积木的接口相同、积木块的形状和颜色不同,氨基酸才既能彼此连接,又能排列出丰富的组合。
判断一个结构是否属于组成蛋白质的氨基酸时,不能只寻找“氨基”和“羧基”两个字样;还要看是否有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。R 基不同,是区分不同氨基酸的关键。
一个氨基酸怎样变成蛋白质的一部分?关键在于相邻氨基酸之间发生的脱水缩合。一个氨基酸的羧基脱去羟基(—OH),另一个氨基酸的氨基脱去氢(—H),二者结合成一分子水;余下的部分相连,形成 —CO—NH—,这段连接叫作肽键。

两个氨基酸连接得到的产物叫二肽,三个氨基酸连接可形成三肽,许多氨基酸连接而成的长链叫多肽。多肽链还不能简单地等同于有功能的蛋白质:肽链还要盘曲、折叠,形成一定的空间结构;有些蛋白质还由多条肽链结合而成。因此,可以把蛋白质理解为由氨基酸脱水缩合形成的多肽链,经盘曲、折叠而具有一定空间结构的生物大分子。正是这种具体的空间结构,使蛋白质能“认准”自己的作用对象并完成特定任务。
下面的互动把脱水缩合拆成可操作的几个动作。先找出离开的 —OH 和 —H,再观察水分子和肽键怎样同时出现;最后用数量关系检查自己的理解。
计算题不必从公式开始记。先抓住一个最简单的事实:每形成一个肽键,就发生一次脱水缩合,所以会脱去一分子水。若有 n 个氨基酸形成 m 条肽链,每一条链都保留两个末端,因此总共形成的肽键数为 n − m,脱去的水分子数也为 n − m。
设 24 个氨基酸没有剩余地连接成 3 条肽链。先数还保留了多少条链:每条完整肽链各有一个起点和一个终点,因此 3 条链意味着没有把所有氨基酸连成一条。
每一次连接都会使原来分开的两个部分少一个“独立单位”。从 24 个分开的氨基酸变成 3 条链,需要完成 24 − 3 = 21 次连接,因此形成 21 个肽键,同时脱去 21 分子水。
若题目还给出每个氨基酸的平均相对分子质量为 120,则产物的相对分子质量应从原料总质量中减去脱去水的质量:24 × 120 − 21 × 18 = 2502。这里减去的是脱去的水,而不是把氨基酸本身再减一次。
“肽键数 = 脱去水分子数 = 氨基酸总数 − 肽链数”适用于本章常见的由氨基酸脱水缩合形成的肽链模型。做题时先确认题目问的是一条链还是多条链,再代入数量;不要看到氨基酸个数就机械写成 n−1。
从氨基酸到蛋白质,至少有四个层面会带来差异:组成蛋白质的氨基酸种类可以不同,氨基酸的数目可以不同,氨基酸的排列顺序可以不同,肽链盘曲、折叠形成的空间结构也可以不同。前三项决定了“线性链”写成什么样,后一项决定了这条链最终折成什么形状。
这也解释了为什么只改变排列顺序就可能得到不同蛋白质。设想用甲、乙、丙三种不同的积木依次排成一行:甲—乙—丙与乙—甲—丙,使用的积木种类和数量相同,但顺序不同。对于蛋白质,顺序改变会影响后续的折叠方式,最后可能形成结构和功能不同的蛋白质。
鸡蛋受热变白,是理解“结构决定功能”的好现象。高温、强酸、强碱或重金属盐等条件可能破坏蛋白质的空间结构,使其失去原有的生物活性,这个过程叫作蛋白质变性。煮熟的鸡蛋仍然含有组成蛋白质的氨基酸和肽键,但原有的空间结构已经改变,因此不能把“变性”误解为“蛋白质元素完全消失”或“肽键一定全部断裂”。
如果蛋白质像工厂里的各种机器和工人,那么细胞如何保证不同细胞在需要时做出合适的蛋白质?答案要从核酸中寻找。刑侦中比较 DNA、育种中追踪遗传性状,背后依赖的都是核酸能够储存和传递遗传信息这一性质。
核酸包括两大类:脱氧核糖核酸,简称 DNA;核糖核酸,简称 RNA。和蛋白质一样,核酸也是以碳链为基本骨架的生物大分子;它由碳、氢、氧、氮、磷等元素构成。在真核细胞中,DNA 主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体中也含有少量 DNA;RNA 主要分布在细胞质中,在细胞核中也有分布。这里的“主要”很重要,它提醒我们不要把“主要分布于”说成“只分布于”。
绝大多数生物以 DNA 作为遗传物质,因此 DNA 是主要的遗传物质;少数病毒以 RNA 作为遗传物质。核酸能够承担遗传信息,不是因为它有一个特别的颜色或位置,而是因为组成它的基本单位可以排出大量不同的顺序。
核酸是由许多核苷酸连接成的长链,核苷酸就是它的基本单位。每个核苷酸都由三部分组成:一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基。五碳糖和含氮碱基的不同,构成了 DNA 与 RNA 的关键差别。
其中,A 表示腺嘌呤,G 表示鸟嘌呤,C 表示胞嘧啶,T 表示胸腺嘧啶,U 表示尿嘧啶。DNA 与 RNA 都有 A、G、C;DNA 特有 T,RNA 特有 U。只要把“糖”和“特有碱基”连在一起记忆,就能把二者区分清楚:脱氧核糖配 T,核糖配 U。

从分子大小看,核苷酸只是基本单位,许多核苷酸首尾连接才形成核酸长链。因此,“核苷酸”和“核酸”的关系,类似于“氨基酸”和“蛋白质”的关系:前者是基本单位,后者是由许多基本单位连接而成的生物大分子。它们都体现了生物大分子以碳链为基本骨架这一共同特点。
DNA 和 RNA 中可选择的碱基种类不多,但碱基的排列顺序可以千变万化。就像四个字母能够通过不同顺序组成许多不同的词,一条核酸链上核苷酸的排列顺序能够承载不同的遗传信息。DNA 分子上有遗传效应的片段叫作基因;基因中核苷酸的排列顺序,正是遗传信息的一种体现。
DNA 通常由两条脱氧核苷酸链构成,两条链反向平行地围绕同一轴盘旋成双螺旋结构。两条链之间并不是随意贴在一起,而是遵循碱基互补配对原则:A 总是与 T 配对,G 总是与 C 配对。A 与 T 之间形成两个氢键,G 与 C 之间形成三个氢键。

碱基互补配对使 DNA 的一条链能够为另一条链提供“对应信息”。例如,一条链局部的碱基顺序是 A—T—G—C,与它配对的另一条链对应为 T—A—C—G。因此,在整个双链 DNA 分子中,A 的总数等于 T 的总数,G 的总数等于 C 的总数,嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。请注意,这些数量关系针对的是整个双链 DNA 分子,不能直接套到某一条单链或 RNA 分子上。
下面的互动先让你拼出 DNA、RNA 的基本单位,再用即时反馈检查配对规则。它的目标不是抢答,而是把“磷酸—糖—碱基”和“配对对象”真正连成一张脑中的图。
RNA 通常是单链。在蛋白质合成中,常见的 RNA 有三类:信使 RNA(mRNA)携带从 DNA 转录来的遗传信息;转运 RNA(tRNA)能够转运相应的氨基酸;核糖体 RNA(rRNA)与蛋白质共同构成核糖体。三者不是各做各的,而是在合成蛋白质时彼此配合。
把过程压缩成一条清晰的线路,可以这样理解:DNA 中的遗传信息先通过转录传给 RNA;随后,以 mRNA 为模板,在核糖体上进行翻译,氨基酸按一定顺序连接成多肽链;多肽链再形成一定的空间结构,成为能够发挥作用的蛋白质。mRNA 上相邻的 3 个碱基构成一个密码子,通常决定一种氨基酸或作为终止信号。

这条从 DNA 到 RNA 再到蛋白质的信息流动,是理解遗传信息如何影响生命活动的桥梁。它也把本章两个主角重新连在一起:核酸主要负责储存和传递信息,蛋白质主要负责执行生命活动。
分子看不见,不代表只能靠想象。高中生物中的颜色反应和显微观察,能让“样品中是否含有某类物质”“它们主要分布在哪里”变成可以观察、比较的证据。
检测蛋白质可使用双缩脲试剂。其核心不是把样品染成任意颜色,而是利用蛋白质中的肽键在碱性条件下与 Cu²⁺ 发生紫色反应。实验时,应先向两支试管分别加入等量的待测组织样液和清水;清水组是空白对照,用来排除试剂自身带来颜色变化的干扰。随后,两组都先加入双缩脲试剂 A 液(NaOH 溶液)创造碱性环境,再加入少量双缩脲试剂 B 液(CuSO₄ 溶液),振荡均匀后比较颜色。
若待测样液中含有较多蛋白质,通常可观察到紫色;空白对照不应出现这一紫色。这样才能把结论落实为“紫色来自待测样液中的蛋白质”,而不是样液本身或试剂的颜色。B 液加入过多时,Cu²⁺ 自身的蓝色会干扰观察;若先加 B 液再加 A 液,后加入的碱性溶液会使 Cu²⁺ 生成蓝色沉淀,也不利于观察清晰的紫色反应。因此,顺序和用量都是这个实验的关键变量。
双缩脲试剂检测的依据是肽键,不是“含氮元素”。游离氨基酸虽然含有氨基和羧基,却没有由脱水缩合形成的肽键,不能据此得出相同的紫色反应结论。实验涉及 NaOH、CuSO₄ 等试剂,应在学校实验室按教师指导操作,不把课堂试剂带回家自行尝试。
要观察 DNA 与 RNA 在细胞中的主要分布,可用甲基绿—吡罗红混合染色剂。甲基绿使 DNA 呈绿色,吡罗红使 RNA 呈红色。以人口腔上皮细胞为材料时,基本思路是:制备临时装片,用盐酸处理并冲洗,进行染色,再在显微镜下观察。
盐酸处理不是多余的一步。它能改变细胞膜等结构的通透性,加速染色剂进入细胞;同时有利于染色质中的 DNA 与蛋白质分离,使 DNA 更容易与甲基绿结合。处理后要用蒸馏水的缓水流冲洗,再进行染色,避免残留盐酸影响染色效果。
预期现象是细胞核区域主要呈绿色、细胞质区域主要呈红色。由此得到的结论应该准确表述为:在真核细胞中,DNA 主要分布在细胞核中,RNA 主要分布在细胞质中。这个实验支持的是“主要分布”的结论,不能把它说成“DNA 只在细胞核中”,也不能仅凭这一次染色就直接证明 DNA 是主要遗传物质。
回头看开头的鸡蛋:加热使蛋白质的空间结构改变,所以蛋清凝固;而 DNA 能用于个体信息分析,是因为核苷酸序列能够携带遗传信息。一个现象强调“结构影响功能”,另一个应用强调“序列能够编码信息”。这两条认识会在后续的细胞代谢、遗传与变异学习中反复出现。
由 20 个氨基酸形成一条肽链,且不形成环状结构,最多脱去多少个水分子?形成多少个肽键?
某物质由许多脱氧核苷酸连接而成。请推断它最可能属于哪类生物大分子,并说明它与蛋白质在主要功能上的一个区别。